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正溴丁烷,正溴丁烷的制备

发布时间:2024-07-19 10:56:33 阅读:639

熔,沸点和密度都要谁有手册快帮我查下谢谢。

正溴丁烷(正溴丁烷的制备)

正溴丁烷(正溴丁烷的制备)

正丁醚,主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大反应加快可通,过吸水使平衡正向移动消去增多产生1丁烯重,排2丁烯两者再与HBr加成得2溴丁烷。

正溴丁烷(正溴丁烷的制备)

嗯浓硫酸两个,作用其一是用于和溴化钠生成氢溴酸与正丁醇,反应生成正溴丁烷其二是用于洗涤阶段洗去副,产物正丁醚1丁烯浓硫酸的用量和浓度过大会,加。

第一步只是,制备粗产物后面还有相关纯化过程最后一步还,有蒸馏收集99。

浓硫酸和水的顺序放,错会产生大量的热会使后来加入的丁醇迅速挥,发或沸腾而迸溅若先加溴化钠或沸石等在加浓,硫酸会脱水碳化试剂变黑。

蒸馏出现,的红色是溴素被分解出来的颜色根据文献可用,还原剂亚硫酸氢钠将单质溴变为无色的溴离子,即可去掉颜色。

正溴丁烷的毒副作用浓硫,酸的性质腐蚀性吸水性脱水性强氧化性难挥发,性酸性稳定性显然用到的是其酸性性质作用就,是提供酸性条件提供H。

制取1溴丁,烷的时候会产生很多的副产物百比方122溴,丁烷等这些副产物有些会溶于1溴丁烷中用分,液的方法不能将其出去只能将不容于1溴丁烷,的物质出去用。

外观无色透明液体沸点101,6熔点1124闪点23引燃温度265相对,密度d42012758相对蒸气密度472,饱和蒸气压kPa5。

主要制造原料,为正丁醇可通过以下两种技术线1正丁醇在硫,磺存在下与溴反滴加醇水混合物加完回流蒸出,粗溴丁烷用稀碱水洗涤干燥得到产品2正丁。

因,为在合成正溴丁烷时有很多副产物如正丁醇正,丁醚二丁烯等杂质这时就需要用浓硫酸去除这,些杂质。

正溴丁,烷是由正丁醇和浓硫酸及溴化钠制得经过水浓,硫酸碳酸氢钠洗涤。

密度随条件不一样而改变一般测标况下,1mol气体为224L质量近似为它的相对,分子质量质量除以体积即为密度同理可算溶液,的体积。

1加料时在水中加浓硫酸后待冷,却至室温再加正丁醇和溴化钠2溴化钠要研细,且应分批加反应过程中经常振摇防止溴化钠结,块和使反应物充分接触3。

名称分子量Mw相对密度420,gcm3熔点mp沸点bp折光率nD20正,丁醇741208098895311725,139939正溴丁烷1370312758,112410161。

1看,馏出液是否由浑浊变为澄清透明2反应瓶中的,油层是否消失3取一干净的表面皿收集几滴馏,出液在有光亮的地方观察看有无油珠出现如无,表示馏出液中已。

1正丁醇在硫磺存在,下与溴反应制造反应式如下6CH3CH2C,H2CH2OHS3滴加醇水混合物加完回流,蒸出粗溴丁烷用稀碱水洗涤干燥得到产品2正,丁。

理常数名称分子量相对密度熔点沸,点折光率溶解度g100ml水醇醚0809,8895311725139939正溴丁烷,137031275811241016。

正溴丁烷在实验室中可以通过正,丁醇与溴化氢的取代反应制备主要的副反应有,脱水生成烯烃和醚类还有一类方法是用正丁醇,溴和红磷一起反应这个反应相当于用三。

CH3CH2CH2CH,2OHHCH3CH2CH2CH2OH2脱,H2OCH3CH2CH2CH2碳正离子重,排CH3CH2CHCH3结合Br2溴丁烷。

正溴丁烷(正溴丁烷的制备)

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