失业保险金有多少 失业保险金有多少?怎么计算?
2024-02-26
第一，步洗涤是为了除去溶液中的HBr第二部洗涤，是为了除去反映中的副产物第三部洗涤时为了，除去硫酸和硫酸氢钠等残留物。
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实验步骤1投料在圆，底烧瓶中加入10ml水再慢慢加入12ml，浓硫酸混合均匀并若硫酸用量和浓度过小不利，于主反应的发生即氢溴酸和正溴丁烷的生成2，以电。
 第二张图.png)
主要制造原料为正丁醇可通过以下两种，技术线1正丁醇在硫磺存在下与溴反滴加醇水，混合物加完回流蒸出粗溴丁烷用稀碱水洗涤干，燥得到产品2正丁。
C，H3CH2CH2CH2OHHCH3CH2，CH2CH2OH2脱H2OCH3CH2C，H2CH2碳正离子重排CH3CH2CHC，H3结合Br2溴丁烷。
1看馏出液是否由浑浊变，为澄清透明2反应瓶中的油层是否消失3取一，干净的表面皿收集几滴馏出液在有光亮的地方，观察看有无油珠出现如无表示馏出液中已。
蒸馏出现的红色是溴素被分解出来的颜色根据，文献可用还原剂亚硫酸氢钠将单质溴变为无色，的溴离子即可去掉颜色。
搜到，这么一页这个我记得溴丁烷的密度比水大不好，意思最近没学有机如果我说的有出入请自动。
1正丁醇在硫磺存在下与溴反应制，造反应式如下6CH3CH2CH2CH2O，HS3滴加醇水混合物加完回流蒸出粗溴丁烷，用稀碱水洗涤干燥得到产品2正丁。
制取1溴丁烷的时候会产生很多的副，产物比方122溴丁烷等这些副产物有些会溶，于1溴丁烷中用分液的方法不能将其出去只能，将不容于1溴丁烷的物质出去用蒸。
正丁醚主要靠浓硫酸除，去硫酸用量加大反应加快可通过吸水使平衡正，向移动消去增多产生1丁烯重排2丁烯两者再，与HBr加成得2溴丁烷。
无水氯化钙为白色立方结晶或，粉末有强吸湿性。
而且，理论产率是108g而我只有32还不知道是，什么东西哪位高手来帮。
那么水直接在上层消失不见用胶头滴管，往漏斗内滴一滴水如果产物在上层那么水就会，穿过有机层在下层与水汇合水在下层如果产物，在下层。
1加料时，在水中加浓硫酸后待冷却至室温再加正丁醇和，溴化钠2溴化钠要研细且应分批加反应过程中，经常振摇防止溴化钠结块和使反应物充分接触，3。
正溴丁烷在实验室中可以通过正，丁醇与溴化氢的取代反应制备主要的副反应有，脱水生成烯烃和醚类还有一类方法是用正丁醇，溴和红磷一起反应这个反应相当于用三。
正溴丁烷是由正丁醇和浓硫酸及溴化钠制得，经过水浓硫酸碳酸氢钠洗涤。
含溴反应中未能反应的溴溶于正溴丁烷，加入1丁烯与其反应反应后低温蒸馏除去1丁，烯。
蒸馏粗产品，时要注意观察反应物中油层及馏出液的变化油，层蒸完时一般馏出液就由浑浊变为清亮也可通，过温度计观察馏出温度达到105以上即可停，止蒸馏。
方案一取一只小试管，打开分液漏斗的活塞慢慢放出少量液体这是取，样检验的常规方法后面表述用取样往其中加入，少量的水如果加水后试管内的液体不。
用水百分之十碳酸钠溶液洗涤目的是除，去多余的残留溴化氢溴丁烷沸点100度和正，丁醇沸点120度丁烯沸点低于10度的沸点，相差很大所以少量正丁。
第一次蒸馏是反应，过程使产物与底物分离蒸出的物质比较杂有正，丁醇正溴丁烷水溴化氢丁醚等第二次是为了提，纯使正溴丁烷与为除去的杂质分离。
从你，的数据可以看出产物不纯记录的蒸馏温度有一，个重要遗漏最高温度最高温度是很能说明问题，的最高温度与结束温度不是一回事比如最高达，到89那。
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