侦查终结的时间到期后的处理
2023-12-06
1苯乙酮的自身缩，合反应2苯乙酮与查尔酮发生michael，加成反应3控制反应温度在低温下进行反应硼，氢化钠常温常压下稳定硼氢化钠碱性溶液呈棕，黄色。
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我不清楚常说的醛酮的胺化还原是，生成亚胺再用氰基硼氢化钠还原。
 第二张图.png)
将羰基跟胺反应生成亚胺西弗碱然后用硼氢化，钠或者氰基硼氢化钠还原成胺反应应在弱酸条，件下进行因为弱酸条件一方面使羰基质子化增，强了亲电性促进了反应。
硼，氢化钠和氰基硼氢化钠的区别有那个知道要详，细点的用在还原方面。
分别，和盐酸反应产物分别什么大概的反应基理是什，么。
硼氢化，钠NaBH4氰基硼氢化钠分子式NaBH3，CN。
请问，氰基硼氢化钠的后处理有什么值得注意的地方，吗会不会产生剧毒的东。
储存氰基硼氢化钠时应避免过热及接触，火源水潮湿空气强酸或强氧化剂氰基硼氢化钠，遇强酸会立即生成氰化氢与空气中的水分接触，也会逐渐分解生成氰化物。
氢化铝，锂易燃易炸那么氢化铝里呢哪个更安全呀还原，吡咯环上的羰基。
水洗，后水层用次氯酸钠处理次氯酸钠可以氧化氰基。
完全可以硼氢化钠能把氰基还原成氨基。
HCNBH3H2NaC，lNaClBH3H2。
还是，醛或酮和氰基硼氢化钠一起加谢了拜托。
吸入皮肤接触及吞食有，极高毒性引起灼伤。
反应的NaBH3CN，4H2ONaBOH4HCN向上箭头3H2，向上箭头。
做还原胺化的时候经常用不，是很毒正常操作的话不会出什么事情的。
是要还原胺化吧这东西我记得是无毒的，还原胺化反应是指将羰基化合物转变为胺的重，要有机合成反应先形成亚胺然后被硼氢化钠还，原无论是硼氢化钠还是三乙。
现在管理，员什么胡说八道灌水的回答都能推荐氰基硼氢，化钠具有选择性通常用于选择性还原亚胺但不，影响相应的羰基化合物。
还，原大家都会好像都不会后处理反应出来的产物，易溶于水而且很稠调PH最难调多一点都不行，的强碱绝对破坏产物有尝合作联系。
先将醛溶解于甲醇中点第一个点然后加入，百甲胺加热40度左右大约度5小时再点点检，测如果醛消失则反应完成然后直接做问硼氢化，钠还原冰盐浴下加入升。
其实室温下加入就可以主要是，要分批量加入这个很重要。
是滴R1CHOH2NR2R，1CHNR2亚胺H2O再用氰基硼氢化钠还，原亚胺的双键就得到胺了R1CHNR2Na，BH3CNR1CH2NHR2。
这两种还原剂都比较常，用个人认为做还原氨化时主要考虑两个因素溶，剂还原剂醛多数情况下可不加在用氰基硼氢化，钠做还原剂时建议用甲醇作溶剂尤其是反应。
硼氢化钠相，对安全一些氢化铝锂是很强的负氢还原剂遇到，含有活泼氢的化合物会迅速分解而硼氢化钠是，较缓和的负氢还原剂所以用氢化铝锂做还原剂，一般在醚溶液。
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