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2023-04-02
在实验室里一般是用乙醇和浓氢溴酸发，生取代反应生成溴乙烷和水制备原理CH3C，H2OHHBrCH3CH2BrH2O该反，应不需要加热常温下即可进行也。
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乙醇与，氢溴酸反应制备溴乙烷。
 第二张图.png)
第一个容易实现只需要加热就行了混合，乙醇浓硫酸然后加入NaBr加热即可得到溴，乙烷醇卤代烃的转化几乎是最简单的有机合成，方法第二个难实现因为。
是什么，反应条件和方程式是什么谢谢大家。
溴乙烷在氢氧化钠醇溶液，中加热发生消去反应制备乙烯属于卤代烃的消，去反应ch3ch2br反应条件naoh乙，醇ch2ch2hbr。
前一个直接用分液漏斗分液后面的两个加水，分液因为溴乙烷不溶于水。
1溴乙烷与氯气取代，时氯原子是先与CH3上的氢取代还是先与C，H2Br上。
水的，小所有的液态烃密度都小于水所有卤代烃密度，都大于水。
溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中不，是发生消去反应么氢氧化钠不在乙醇中分。
溴乙烷在水中不，解离以分子形态存在溴以原子形态存在当溴被，取代时原子形态的溴变成离子形态的溴此时就，可以用溴的特性来检验了可以取少量的反应液，加入。
BrCH2CH2BrC2H4，Br2。
你好，学校实验室醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重，要方法NaBrH2SO4HBr反应个人认，不不妥当制备溴乙烷是取代反应所以是不适用，氢溴酸的取代反应实质。
第一个混合乙醇70较浓硫酸然后加入Na，Br加热即可得到溴乙烷可能的杂质NaBr，被浓硫酸氧化生成溴第二个乙烯通入氢溴酸发，生亲电加成反应如果。
双选证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是加入硝酸银。
你好我的答案是，水解反应有属于取代反应反应溴乙烷在碱性条，件下可与水发生水解反应生成乙醇和溴化钠反，应方程式为C2H5BrNaOHC2。
溴原，子吸引电子能力强溴乙烷极性较强另外溴乙烷，的相对分子质量较大这些因素使得溴乙烷分子，间作用力大熔沸点较高常温下为液体。
水解，反应有属于反应溴乙烷在条件下可与水发生水，解反应生成。
加的是稀硝酸浓度不够大达不到能氧，化溴离子的程度单质溴的氧化性比硝酸弱即便，被氧化也不影响溴乙烷中溴元素的检验因为单，质溴和水反应又会生成溴离子。
溴乙烷无色油状液，体有类似乙醚的气味和灼烧味露置空气或见光，逐渐变为黄色易挥发能与乙醇乙醚氯仿和多数，有机溶剂混溶其蒸气有毒浓度高时有麻醉。
溴乙，烷是伯卤代烃水解活性不高通常需要加热。
CH3CONa和溴乙烷反应生成什么，O。
性状无色油状液体有类似乙醚的气味和灼，烧味露置空气或见光逐渐变为黄色蒸气有毒浓，度高时有麻醉作用能刺激呼吸道溴乙烷在水溶，液中或熔化状态下均。
二溴乙，烷是溴乙烷吗。
因为溴乙烷卤代烃的亲核取代反，应和消去反应是同时进行相互竞争的强碱高温，弱极性溶剂有利于消去反应故卤代烃的水解反，应在水溶液中进行的而脱卤化氢反。
不是二溴乙烷，化学式C2H4Br2分子18786学名1，2二溴乙烷一溴乙烷一般称为溴乙烷分子式C，H3CH2Br分子量10898。
1用乙醇溴化钠浓硫酸制备2用乙烯和，溴化氢应该用哪种方法呢若都。
分子式为C2H5BR结构简式，为CH3CH2BR它是无色液体沸点384，摄氏度密它可以与NAOH水溶液发生取代反，应也称溴乙烷的水解反应将溴乙烷与强碱。
ch3ch2brnaohch3c，h2ohnabr溴乙烷在氢氧化钠的存在下，跟水起反应并水解分步写如下ch3ch2b，rh2och3ch2ohhbrhbrna，ohnabrh2o。
1，2代表在碳链上的位置1就是第一位碳原子2，就是第二位二溴表示有两个取代的溴原子至于，为什么是乙烷而不是乙烯你不能考虑到是从乙，烯反应而来的就说是乙。
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