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2023-03-29
先取样加入酸性KMnO4溶液褪色的是，环己烯和3溴环己烯不褪色的是环己烷和溴代，环己烷在另取样加入AgNO3溶液加热产生，淡黄色沉淀的是溴代环己烷和3溴环。
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用卢卡斯试剂可鉴，别溴代环己烷和环己烯烯丙型再利用溴的四氯，化碳溶液可区分环己烷和环己烯很高兴为您解，答满意请采纳1791。
 第二张图.png)
C6H11Br结构式先画个六边形两条，是间双链没有双健的碳上加Br。
反应条件不同产物可以发生消去反应生成环己，烯或者发生取代反应生成环己醇1一氯环己烷，与氢氧化钠的醇溶液反应生成环己烯反应类型，为消去反应也是还原。
分别取，一定量三种物质在氧气中完全燃烧将产物用碱，吸收再向这些碱中滴加agno3过滤出生成，的沉淀滴加过量稀硝酸沉淀不溶解的是氯代环，己烷燃烧对应生成的。
环己烷加个1做什么你写错了如果就是环，己烷的话二溴代物有11121314二溴环，己烷四种。
应生成环己基乙炔生成环己烯可能，是在乙炔钠这个质子碱的作用下溴代环己烷发，生消除反应所致。
以浓硫酸做催化剂发生消去反应，生成环己烯再与H2加成就得到环己烷。
溴代环，己烷和乙炔钠反应生成什么啊没标明特殊反应，条件只有箭头。
首先是br正离子向36二甲基15庚，二烯的2位双键碳加成同时1位生成碳正离子，所生成的溴代的碳正离子和6位双键环化使原，来5位变成碳正离子溴负离子在这个。
不，是手性分子没有任何对称元素而溴代环己烷有，两个对称元素一是BrC1C4这条直线是它，的对称轴二BrC原子共存的平面即为他的对，称平面。
试写出环己，烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机，理求大神救救孩子吧。
溴代，环己烷在乙醇的NaOH溶液中加热消去HB，r与NaOH作用生成NaBrH2O得到环，己烯。
首先画出椅式构象任取一个平伏键画，上异丙基顺式说明两个基团在平面的同一侧在，一四位的情况下甲基必然位于直立键因此在4，位的直立肩上画上甲基即可。
把溴慢慢滴加到丙酮里，40左右就行不过产物肯定是个混合物因为有，上两个溴的另外产品是有刺激性气味的注意通，风。
产物是环己烯，伯卤代烃与炔钠反应发生取代反应而仲卤和叔，卤与炔钠反应主要发生消去反应1溴环己烷是，仲卤代烃所以发生消去hbr的反应而生成环，己烯。
让环己烷生成正离子，了嘛也不可能发生E1反应应该是这道题错了，我想。
顺4叔丁基溴代环己烷，的构象中放在E位的是溴还是叔丁基。
环己基乙炔也就是乙炔，基把br取代了发生个亲核取代。
两者都加入硝酸酸化，的硝酸银和乙醇这时应该有卤代环己烷酸性条，件下的E1消去产生卤离子氯代环己烷会有白，色悬浊溴代环己烷会有微黄色悬浊。
这是，制备Wittig反应原料的反应反应产物是，Ph3PC6H11Br其中的和表示正负离，子该化合物在碱的作用下生成Wittig试，剂Ph3PC6H10。
制备的过程需要有每一步的步骤。
分别取样加入硝酸银的醇，溶液放置一会产生黄色沉淀的是碘代环己烷生，成蛋黄沉淀的是溴代环己烷不反应的是甲苯和，环己烷再分取这两种物质分别加入高锰酸钾溶。
1环己烷不考虑立体异构。
碘苯中的碘由于与sp2杂，化的碳相连难以发生SN1或SN2取代反应，而氯代环己烷和碘代环己烷的卤素则可以被取，代取代后得到氯离子或碘离子可以与银离子反，应得到。
C6H11Br。
 第三张图.png)
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