有机蔬菜比普通蔬菜更有营养吗
2023-10-12
如何用乙烯丙，烯乙炔及必要的无机试剂为原料合成它。
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第一题先用乙醇酯化己二酸然后用乙，醇钠催化发生分子内claisen缩合产物，是13二羰基化合物酸性比较强可以用乙醇钠，脱质子然后用溴乙烷进行烷基化产物。
 第二张图.png)
建议你先去化，工词典看看将3氯4氟苯胺重氮化置换生成2，4二氯氟苯再经乙酰化得到24二氯5氟苯乙，酮将其与碳酸二乙酯缩合制备24二氯5氟苯，甲酰乙酸乙。
第一，个用盖特曼科赫反应在苯环上引入甲酰基然后，环上溴代最后克莱门森还原得TM第二个乙烯，水合氧化制乙酸氯气红磷氯代氢成盐氰解酸化，还原得。
苯合成间溴甲苯。
1利用有机物的化学反应实现官能，团转换是制备有机化合物的基本方法实现目标，分子的合成类型有羟基的转换氨基的转换含卤，化合物的转换硝基的转换氰基的。
丙二酸二乙酯乙醇钠I2两分子丙，二酸二乙酯的偶联产物两个双重碳负离子连起，来然后乙醇钠14二氯丁烷1122环己烷四，酸最后先碱性。
请见图其中peroxide指苯，甲酰过氧化氢得反马氏产物。
1ACH2CH2C，CH3CHOG2EFCH2BrCH2Br，2H2OHOCH2CH2OH乙二醇2HB，r条件氢氧化钠做催化剂加热BC2CH3C，H2OHO22CH3。
第一步氧气加催化剂氧化第二步银氨，溶液加热氧化第三步氢气催化剂还原第四步浓，硫酸170度加热可逆反应第五步氢气加成p，s氢气无法还原羧基有基础的话看反应条件。
有机化学合成题大学以1丁炔为原料合成顺，3己烯和反3己烯请大神帮忙。
1chcoohii，ccoohch2coohhochcooh，hccoohch2cooh2消去加成3h，2oich2coohch2cooch2c，h3此题并不难属于简单的有机推断只要掌握，好了消。
丙二酸二乙酯合成邻环己烷二酸。
5在有机合成中使用强氧化剂，强还原剂时通常会有哪些危险性怎样避。
HO，CCH2COHH3CCHCHCH3HOC，CH2COH。
如何，合成如图TM。
ch3chohch2oh如何生成，ch3ch2cooh5步反应谢谢。
请用不多于4个碳原子的有机物包括4个，碳原子合成下列化合物。
解楼主您好请不要求助时叫我专家其实我不，是专家那个只是tx弄上去的对位连一个nh，2氨基这个是合成图能理解吗不清楚的地方再，hi我。
1甲基环己烷溴代得，1甲基1溴环己烷碱性条件消除得1亚甲基环，己烷臭氧化再水解得环己酮。
HCCHCH3，CH2CH2CH2OH感谢感谢大家应该怎，样完整的回答啊。
如何用苯胺合成间硝基苯胺跟对硝基苯胺。
以苯和五个碳原子化合物合成物质。
苯胺ch3co2o乙酰苯胺hn，o3h2so4对硝基乙酰苯胺h2o加热h，对硝基苯胺苯胺h2so4苯胺硫酸盐hno，3浓h2so4浓间硝基苯胺硫酸盐。
起始步骤一样1丁炔与氨基钠反应形成炔钠，后与氯乙烷反应得到3己炔然后还原用氢气在，Lindlar或P2催化剂下加氢得到顺3，己烯用钠和液氨还原则得到。
1为苯炔中间体不能得到要将，溴苯和24庚二烯1醇二者均为乙醇溶液混合，后加入乙醇钾加热即可发生对应反应。
HCCHN，aNH2HCCNaNH3HCCNa环氧乙，烷HCCCH2CH2ONaHCCCH2C，H2ONaHClHCCCH2CH2OHN，aClHCCCH2CH2OH2H2CH3，CH2CH2CH2。
中间那道填空题。
39第一步苯与丙酰氯反应催化剂无水三氯化，铝生成1苯基1丙酮C6H6CH3CH2C，OClC6H5COCH2CH3第二步1苯，基1丙酮与乙基氯化镁反应水。
注意图片放大后环己烷中的一条线丢失请补上。
工业合成是一个需要，经历多步反应的过程我们常用的塑料包装绳主，要成分。
苯胺CH3CO2O乙酰苯胺H，NO3H2SO4对硝基乙酰苯胺H2O加热，H对硝基苯胺苯胺H2SO4苯胺硫酸盐HN，O3浓H2SO4浓间硝基苯胺硫。
2甲基3丁烯，酸方法1乙炔nanh2nh3乙炔钠2ch，2ch2hbrch3chbr3乙炔钠ch，3chbr1丁炔41丁炔h2pdcaco，3pbo1丁烯5ch2chch2ch3。
 第三张图.png)
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