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2023-03-29
1看馏出，液是否由浑浊变为澄清透明2反应瓶中的油层，是否消失3取一干净的表面皿收集几滴馏出液，在有光亮的地方观察看有无油珠出现如无表示，馏出液中已。
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貌似和AgOH，有关系请问如何检验貌似先消去生成NaBr，然后我就记不得了。
 第二张图.png)
下午好可以反，应首先溴丁烷是一种烷基化试剂给目标物上丁，基用的乙炔钠不稳定而且钠是强还原剂发生交，换反应等于是烷基化乙炔了溴乙烷和钠汞齐金，属。
化合物1溴丁烷2溴丁烷溴乙烯，3溴丙烯在NaI丙酮溶液中的反应活性的顺，序双键碳原子的位是最活泼的最容易形成碳正，离子而双键碳原子最不容易同时对一。
纠正一下，第三个的命名应该是1溴丙烷我怀疑第三个是，2溴丙烷因为这样可以通过与AgNO3C2，H5OH的反应速率来判断属于经典题3级2，级1级即2甲基2溴丁烷。
化，学名称全氟溴丁烷英文名称Perfluor，obutylbromide分子式C4Br，F9CASNo375484物理性质形态2，0无色液体分子量29893沸点常态下。
用化学方法鉴，别1溴丁烷2溴丁烷2甲基2溴丁烷如果非要，鉴别1溴丁烷和1溴丙烷化学方法可以制成格，氏试剂与溴甲烷反应可以利用20摄氏度下明，显的状态差。
分子式CH3CH23Br别名正丁基，溴正溴丁烷性质无色有香味液体密度1275，8gcm3熔点1124闪点闭杯239开杯，1833自燃温度。
1正丁醇，在硫磺存在下与溴反应制造反应式如下6CH，3CH2CH2CH2OHS3滴加醇水混合，物加完回流蒸出粗溴丁烷用稀碱水洗涤干燥得，到产品2正丁。
一溴丁烷消去得1丁烯1丁烯与溴，化氢加成得2溴丁烷2溴丁烷消去得2丁烯2，丁烯与溴加成得23二溴丁烷23二溴丁烷再，消去即可对健康的危害侵入途径吸入。
1溴丁烷反应生，成3甲基3庚醇2溴丁烷反应生成生成34二，甲基3己醇格氏试剂与酮反应生成叔醇是由于，格氏试剂的烷基负离子进攻带正电荷的羰基碳，造成的亲核。
正溴丁烷的毒副作用浓硫，酸的性质腐蚀性吸水性脱水性强氧化性难挥发，性酸性稳定性显然用到的是其酸性性质作用就，是提供酸性条件提供H。
外观与性状无色或乳白色液体溶解性不溶，于水溶于乙醇乙醚。
3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反，应就好双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可，以考虑水解成醇然后氧化成醛和酮和碱性氢氧，化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸。
溴丁烷可以和乙，炔钠反应为啥。
浓硫酸两个作用其一是用于和溴化钠，生成氢溴酸与正丁醇反应生成正溴丁烷其二是，用于洗涤阶段洗去副产物正丁醚1丁烯浓硫酸，的用量和浓度过大会加大副。
正溴丁烷物理性质无色有香味液体密度127，58gcm3熔点1124沸点1013折射，率nd2014398闪点闭杯239开杯1，833自燃。
苯乙，烯和溴丁烷不反应2溴丁烷有一个甲基和一个，乙基推电子形成的copy碳正离子很稳定知，1溴丁烷只有一个烷基推电子形成的碳正离子，没有2溴丁烷稳定反应活性较小。
氯丁烷溴丁烷碘丁烷这三种物质，的鉴别方法分别取少量三种物质在氢氧化钠水，溶液或者醇溶液中加热水解一段时间然后加硝，酸酸化再加入硝酸银溶液生成白色。
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